É o nome dado ao conjunto dos exames que avalia o risco fetal para anomalias genéticas realizadas em um só tempo. O rastreamento é composto pelo Ultra-som Morfológico do primeiro trimestre que avalia a medida de translucência nucal, a presença do osso nasal e o fluxo sanguíneo do ducto venoso e pelo Perfil Bioquímico Materno que analisa a Proteína Plasmática A (PAPP-A) e a fração livre do Beta HCG (free Beta HCG). Com esta tecnologia, além da rapidez quase instantanea, o diagnóstico torna-se mais preciso, pois a sensibilidade para detecção da Síndrome de Down pode chegar a 95%. O inconveniente desta avaliação é o número restrito de laboratórios habilitados para a sua execução.
